百洋医药商业化平台又添新合作,再度携手安斯泰来共推泌尿领域治疗药物商业化
发布时间:2021-11-09 浏览次数:8293次

2021年11月9日,青岛百洋医药股份有限公司(以下简称“百洋医药”)与安斯泰来制药(中国)有限公司(以下简称“安斯泰来”)。双方就安斯泰来旗下原研药贝坦利®(米拉贝隆缓释片)、卫喜康®(琥珀酸索利那新片)和哈乐®(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)在中国大陆地区的推广运营达成深化合作协议。双方进一步加深在创新药与原研药方面的商业化合作,全面提升泌尿领域优质药物可及性,更好地服务中国泌尿疾病患者。

       

2021百洋医药与安斯泰来签约深化合作,获得贝坦利和卫喜康在中国大陆的推广服务权。.JPG

签约仪式现场

       

根据协议,百洋医药将获得贝坦利®和卫喜康®在中国大陆的推广服务权。同时,继2019年百洋医药取得哈乐®在中国大陆地区的零售渠道运营权后,此次协议补充了除零售渠道之外的其它市场合作。自此,百洋医药取得哈乐®在中国的推广服务权,贝坦利®作为创新药产品,也将在百洋医药全渠道运营。

       

此前,安斯泰来与百洋医药已就菲布力®、创新药XOSPATA®等产品展开合作,在多个疾病领域为中国患者提供健康服务。

       

老龄化背景下,中国OAB治疗不容忽视

       

全新登陆百洋医药品牌“高速公路”的贝坦利®和卫喜康®,均是治疗膀胱过度活动症(OAB)的专用药物。OAB是以尿急为特征的症候群,严重影响患者正常的日常生活和社会活动。相关资料显示,我国40岁以上人群中OAB患病率为11.3%,且发病率随年龄的增长而增加【1】,人口老龄化加剧也将导致患者人数持续增加。但中国OAB存在“高患病率、低就诊率”的严峻挑战,治疗不容忽视。

       

OAB的主要治疗方式包括行为疗法、生物反馈治疗和药物治疗等,其中药物疗法为二线治疗方法,临床常用药物为新型毒蕈碱受体(M受体)拮抗剂或β3受体激动剂。

       

卫喜康®是安斯泰来研制的M受体拮抗剂,适用于尿急、尿频、急迫性尿失禁等OAB症状,目前被列为国家医保目录(乙类)药品。贝坦利®为首个获得FDA批准的用于OAB治疗的β3受体激动剂,2018年正式在中国上市,安全性高,填补了国内OAB治疗药物中β3受体激动剂的空白。2020年,该药入选国家医保目录(乙类)药品。

       

再度携手合作,打造创新药增长新引擎

       

安斯泰来是一家大型跨国制药企业,业务遍及全球70多个国家和地区。安斯泰来于1994年进入中国并致力于向中国大众提供高质量的创新药品和服务,提升中国社会的健康福祉。日前,安斯泰来宣布公司完成战略布局升级,在北京设立大中华区总部,并在原有安斯泰来制药(中国)有限公司的基础上,新设立安斯泰来(中国)投资有限公司和北京安斯泰来医药有限公司,共同推动安斯泰来在中国市场的强劲发展,助力健康中国2030目标的实现。

       

随着中国医改政策不断深入推进,医药市场格局发生明显变化。作为全球领先的创新型制药企业,安斯泰来洞悉市场变化,率先布局转型。早在2019年,安斯泰来就与百洋医药就达成合作协议,将哈乐®的中国零售渠道品牌运营授予百洋医药。依托百洋医药专业的品牌运营能力,哈乐®的零售市场份额得到明显提升,成功在零售渠道释放价值。

       

基于双方良好的合作基础,此次将哈乐®的推广服务权交由百洋医药,体现了安斯泰来对百洋医药品牌商业化能力的认可。

       

安斯泰来大中华商业区总经理滨口洋先生表示:“安斯泰来希望将科学的进步转变为患者的价值,通过提供创新而可靠的医药产品为世界人民的健康做贡献。百洋医药是安斯泰来在中国重要的合作伙伴,双方有深厚的合作基础,此次再度携手,希望能继续依托百洋医药的品牌商业化平台,让更多患者获益。同时,这次合作也是安斯泰来不断优化和升级在大中华区的战略布局,持续加码中国市场并最终惠及中国患者的一项重要举措。”

       

对于此次合作,百洋医药董事长付钢先生表示:“基于多年运营实践,百洋医药已形成成熟的品牌运营管理模型,通过为不同生命周期的品牌制定精准的运营策略,进行有效的资源配置,使产品快速融入应用场景,充分释放品牌价值。本着以患者为中心的理念,百洋医药将与安斯泰来共同为患者带来疾病治疗整体解决方案。”

       

医药健康产业日趋成熟,行业分工日益明确。作为健康品牌商业化平台,百洋医药凭借品类洞察及品牌运营、全数据平台客户管理、支持长期运营的机制三大核心能力,搭建品牌“高速公路”,为上游工业企业提供全渠道商业化解决方案。未来百洋医药将继续与合作伙伴联手,为中国消费者提供更好的医疗健康产品和服务。


参考文献

【1】那彦群.《膀胱过度活动症诊断与治疗指南》: 2014版. 人民卫生出版社,2014. 


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